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胸腺瘤 TNM 分期概览

已有 137 次阅读2021-5-6 16:32 |个人分类:TET学习|系统分类:医学科学

  胸腺瘤是最常见的前上纵隔原发性肿瘤,约占成人所有纵隔肿瘤的 20%~40%,它起源于胸腺上皮,但不包括起源于生殖细胞、淋巴细胞、神经内分泌细胞及脂肪组织的肿瘤。

  1999 年 WHO 制订了一种胸腺上皮肿瘤分类法。它采用了 Muller-Hemelink 分类法,并根据上皮细胞形态及淋巴细胞与上皮细胞的比例进行分类,将胸腺瘤分为 A、AB、B1、B2、B3 和 C 型。C 型即胸腺癌,其细胞异形性明显,丧失胸腺的特殊结构,与其他器官的癌相似。

  目前,胸腺瘤分期并没有官方的、统一的分期标准,过去提出过至少有 15 种不同分期方法,这些分期方法都是基于小数据通过经验总结出,其中 MASAOKA 分期系统是当今应用最广泛的分期标准。

  为了促进对于胸腺瘤的研究,国际胸腺恶性肿瘤兴趣小组(ITMIG)和国际癌症研究协会(IASLC)为了建立以证据为基础的第 8 版胸腺瘤 TNM 分期,组建了全球共 105 个研究机构的 10808 例患者的全球数据库,其研究成果发表在了 2014 年 9 月份的 JTO 杂志上。

  2014 版胸腺瘤 TNM 分期概览。该研究为全球性回顾性研究,以总生存率和复发率为主要研究终点,使用 Kaplan-Meier 生存曲线及 COX 回归模型分析患者的总生存期及复发率。根据这些数据研究者基于肿瘤大小,淋巴结和转移成立了新的分期系统。

  该分期系统表明 T 分期具有重大意义,因为淋巴结及远处转移较为少见,根据肿瘤的浸润深度分为纵隔脂肪(T1a),纵隔胸膜(T1b),心包(T2)和其他邻近器官(T3 包括肺组织、无名静脉、上腔静脉、胸壁、膈神经、肺门、肺静脉,T4 包括主动脉、肺动脉、心肌、气管、食管)。

  淋巴结受累在胸腺癌常见但在胸腺瘤中相对少见。尽管病例数较多,可用于淋巴结及远处转移统计的例数仍然不多,未发现统计学显著差异。淋巴结被分为 2 组,根据其与胸腺距离关系分为(N1 胸腺前/周围,N2 胸内/颈部)。

  M 的描述被分为 3 期,没有远处扩散(M0)、胸膜和心包结节(M1a)和远处转移包括肺内转移(M1b)。I 期, II 期,IIIa 期和 IIIb 期主要根据 T 分期(肿瘤浸润程度)来进行分期,而 IVa 和 IVb 期主要根据有无淋巴结转移或(和)远处转移来进行分期。

  该数据库收集的主要为早期 R0 手术切除病例,有很多未手术的晚期病例因为发病率低而未收录库中。且对于胸腺瘤的组织学异质性,将来需要建立一个包括胸腺癌和胸腺类癌在内的所有胸腺恶性肿瘤的统一分期系统。这不仅需要大样本量还需要严谨的统计学家参与。将来需要分析不同切除状态患者的预后和复发模式,不仅是接受 R0 切除的患者。

  此外,纵隔胸膜侵犯(T1b 期),T4 侵犯到主动脉或心肌,是否真的得到了病理证实?能否准确界定淋巴结状态,当前大多数外科医生在切除胸腺时一般不会进行系统淋巴结清扫。对于胸腺肿瘤怎么样才算是完整淋巴结清扫?因此将来需要建立前瞻性数据库,并着眼于胸腺瘤的组织异质性,才能更好地指导胸腺瘤的临床实践和临床研究。

  胸腺肿瘤TNM分期(2017 AJCC 第八版)

  适用于:胸腺瘤,胸腺癌,胸腺神经内分泌肿瘤,复合性胸腺癌。

  T-----原发肿瘤

  TX 原发肿瘤无法评估;

  T0 无原发肿瘤证据;

  T1

  T1a 肿瘤未侵犯纵隔胸膜;

  T1b 肿瘤侵犯纵隔胸膜;

  T2 肿瘤直接侵犯心包膜;

  T3 肿瘤侵犯任何一个器官:肺,无名静脉,胸壁,或者心外肺动静脉;

  T4 肿瘤侵犯任何一个:主动脉(升支、主动脉弓或降支),心内肺动脉,心肌,气管,食管;

  N-----区域淋巴结

  Nx 区域淋巴结转移无法评估;

  N0 无区域淋巴结转移;

  N1 前淋巴结转移;

  N2 胸深处淋巴结或颈部淋巴结转移;

  M-----远处转移

  M0 无远处转移;

  M1 有远处转移:

  M1a 孤立的胸膜或者心包结节;

  M1b 肺实质内结节或远处器官转移;

分期

T

N

M

T1a,b

N0

M0

T2

N0

M0

ⅢA

T3

N0

M0

ⅢB

T4

N0

M0

ⅣA

AnyT

N1

M0

ⅣA

AnyT

N0,1

M1a

ⅣB

AnyT

N2

M0,M1a

ⅣB

AnyT

AnyN

M1b


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